Care Test Biotech Ltd Contrôle de la qualité

En tant que fabrication professionnelle de kits d'examen de diagnostic in vitro, nous nous conformons strictement à QSR (le règlement de systèmes de qualité)--OIN 13485 de TUV d'Allemagne et FDA DES États-Unis, tous les produits manifactured en état de GMP (bonne pratique en matière de fabrication). La plupart de nos matières premières de biochimie (anticorps de conjugaison/antigène, etc.) sont importées du laboratoire de nos experts (Bioassayplus Inc.) au Canada, il y a une équipe professionnelle de R&D pour assurer l'origine de la matière première est qualifié. Nous promettons que tous nos produits sont qualifiés par l'orgnization autherized international célèbre dans le monde.