Cassette combinée d'essai de maladie infectieuse pour la dengue NS1/IgM/IgG
Introduction
Le virus de dengue est un flavivirus transmis par les moustiques, se composant de quatre sérotypes, il est considéré comme problème important de santé publique dans secteurs tropicaux/subtropicaux. 2.5-3.0 milliards de population globale est estimée en danger dans ces régions. Annuellement environ 50 millions de cas de fièvre dengue et plus de 250 000 cas de fièvre hémorragique de dengue se produisent basé sur le rapport d'OMS.
Ce kit d'essai est une analyse qualitative immunologique chromatographique rapide pour la détermination des anticorps (IgG et IgM), aussi bien que l'antigène NS1 de virus de dengue dans le sang total, le sérum ou le plasma que les aides diagnostiquent l'infection de virus de dengue.
L'antigène de la dengue NS1 est une marque tôt apparaissant le premier jour après symptôme dans primaire et l'infection secondaire, la proportion de l'antigène de la dengue NS1 dans le sang est corrélée avec l'hospitalisé de charge de virus de dengue.
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La dengue IgM est habituellement décelable dans l'infection primaire entre 5 à 7 jours après fièvre, alors que la dengue IgG apparaît après 7 jours. Par conséquent, l'aspect de la dengue IgM ou IgM/IgG est en grande partie trouvé dans l'infection primaire selon la fenêtre de temps de l'essai ; tandis que la dengue IgG apparaît habituellement dans l'infection secondaire dans les premiers temps de l'infection avec ou sans la dengue IgM. Basé sur les essais de différentes régions géographiques, notre essai de la dengue IgG/IgM a la sensibilité avec le signal clair plus de 90% pour chacun des quatre sérotypes de dengue, et la sensibilité d'égal examinée dans la région géographique différente, le specifity est plus de 95%.
Specifiction
Chaque kit d'essai contient :
1. Une poche
2. La poche contient un dispositif combiné d'essai de cassette
3. Une pipette en plastique
4. Chaque 25 essais avec une bouteille de compte-gouttes de 3 ml avec le buffe
Conditions de stabilité et de stockage
Le kit combiné d'essai de dengue est stable à la température ambiante entre 8-30oC pour un et demi année où dans les poches non-ouvertes.
NE GELEZ PAS le kit ou l'exposition aux extrémités de la température.
Procédure d'opération
Limitation de l'essai
Cette instruction devrait être suivie soigneusement et effectuée correctement. L'essai IgM/IgG et NS1 de dengue de duo est conçu pour détecter les anticorps et l'antigène NS1 du virus de dengue dans le sérum ou le plasma. L'essai d'aucun autre liquide corporel n'a pas été validé et peut ne pas donner des résultats appropriés. Une évaluation clinique de la situation et de l'histoire du patient devrait également inclus avec la dengue positive IgG, IgM ou essai NS1 pour établir le diagnostic.
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